С учетом результатов клинических исследований и в соответствии со ст.19 Федерального закона РФ закона «О лекарственных средствах» № 86-ФЗ от 22.06.1998 вакцина «Грифор» получила разрешение Росздравнадзора на производство, продажу и применение на территории Российской Федерации. Проведенные исследования показали, что «Грифор» является современным и эффективным лекарственным средством. Впервые в отечественной медицине в клинических исследованиях противогриппозной вакцины приняли участие около 10 000 добровольцев, что документально подтверждено соответствующими протоколами и индивидуальными картами. Появление на фарм.рынке нового препарата позволит в дальнейшем более эффективно противостоять распространению гриппозных инфекций в предстоящий эпидемиологический сезон.
В ближайшее время, эта информация будет доведена до руководителей региональных органов управлений здравоохранения и управлений Роспотребнадзора по субъектам Российской Федерации.