Открытие сделали научные сотрудники из Университета Лозанны и Университетского госпиталя кантона Во. Исследователи обнаружили генетическую связь между ожирением и аномалией 16-й хромосомы, сообщает «Интерфакс» со ссылкой на швейцарское издание «Наша газета».
Внимание ученых привлекла аномалия, которая «стирает» три десятка генов, содержащихся в 16-й хромосоме. Поначалу ей приписывали вину за нарушения в умственном развитии или симптомы аутизма.
Однако в ходе последующих обследований пациентов, которые обладали такой аномалией и испытывали сложности в процессе учебы, выяснилось, что все они страдали также сильной степенью ожирения.
Генетики изучили ДНК 16 тысяч обычных людей из среднестатистической выборки. В результате был сделан вывод, что обладатели мутировавшей 16-й хромосомы на 5000% больше подвержены риску сильной формы ожирения.
Причиной развития этой распространенной болезни могут быть разнообразные факторы: как врожденные, так и связанные с окружающей средой и образом жизни.
Тип ожирения, открытый учеными из Швейцарии, может быть расценен как редкий моногенный синдром, затрагивающий одного человека из тысячи.
