В Госдуму РФ внесен для рассмотрения законопроект, расширяющий федеральный список редких (орфанных) заболеваний, пишет РИА Новости.
Как сообщает издание, речь идет о больных апластической анемией неуточненной и наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра).
В случае включения этих недугов в федеральный перечень редких заболеваний финансирование лекарственного обеспечения для таких больных будет осуществляться за счет федерального бюджета. На эти цели ежегодно необходимо 2 млрд рублей.
Отмечается, что правительство уже поддержало этот законопроект.
Напомним, ранее на федеральный уровень были переданы полномочия по лекарственному обеспечению больных гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом (типами I, II, VI). На эти цели предусмотрены финансовые средства в размере 10 млрд рублей ежегодно.
Ученые МГУ раскрыли молекулярный механизм редкой генетической болезни 
Кемеровские врачи спасли ребенка с редкой генетической болезнью 
Не только Хокинг. Что такое БАС и как с редкой болезнью живут россияне? 
На лекарства для орфанных больных выделят более 10 млрд рублей 
Госдума одобрила проект закона о расширении перечня редких заболеваний 
