Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на экстренное использование для лечения нового коронавируса препарата Sotrovimab с антителами, разработанного британской компанией GlaxoSmithKline и американской Vir Biotechnology, передает ТАСС.
Сообщается, что препарат был разрешен для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых и пациентов в возрасте 12 лет и старше, подвергающихся высокому риску прогрессирования болезни.
Подчеркивается, что его нельзя использовать в случае госпитализации, или для тех, кто нуждается в кислородной терапии.
Компании также заявили, что планируют подать заявку на полное одобрение препарата «во второй половине 2021 года».
Ранее сообщалось, что австралийские ученые создали препараты, способные заменить вакцину от COVID. Лекарства считаются безопасными, хотя у них есть ряд побочных эффектов. В НИИ имени Бергхофера рассказали, что созданные в Брисбене препараты можно будет использовать в том числе для защиты от COVID тех, кто не может сделать прививку в связи с медицинскими противопоказаниями.
Пушков оценил планы Байдена на встречу с Путиным 
Госдеп ответил МИД РФ на критику из-за несоблюдения СНВ-3 
В Совфеде заявили о разочаровании Польши из-за строительства СП-2 
AstraZeneca сравнила данные о смертях после прививок с Pfizer 
Байден поручил выяснить происхождение коронавируса в течение 90 дней 
