Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов Соединённых Штатов зарегистрировало вакцину от коронавируса американской компании Moderna по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах, сообщает сайт FDA.
Глава управления Стивен Хан подчеркнул, что это является важным шагом в борьбе с COVID-19. Отмечается, что разрешение на использование в чрезвычайных обстоятельствах позволяет применять препарат при вакцинации людей в возрасте 18 лет и старше.
17 декабря профильный комитет FDA рекомендовал одобрить регистрацию вакцины Moderna по ускоренной процедуре в связи с чрезвычайными обстоятельствами. Компания заявила, что эффективность её препарата превышает 94%.
Накануне американский лидер Дональд Трамп заявил, что поставки вакцины, разработанной американской компанией Moderna, начнутся в ближайшее время.
Напомним, 11 декабря в США была одобрена вакцина от коронавируса, разработанная компаниями Pfizer и BioNTech.
