Клинические испытания вакцины против коронавируса, разработанной при участии Минобороны России, завершаются. Об этом в интервью газете «Красная звезда» рассказал начальник 48-го ЦНИИ войск РХБ защиты ВС РФ полковник медицинской службы Сергей Борисевич.
По его словам, в понедельник, 20 июля, из военного госпиталя имени Бурденко будет выписана вторая, последняя, группа добровольцев из 20 человек.
Борисевич отметил, что у добровольцев, на которых испытывали вакцину от коронавируса, выявили антитела. При этом компоненты вакцины безопасны и хорошо переносимы человеком, добавил он.
Высокий уровень антител, возникающих после введения этой вакцины, сохранится в организме надолго, подчеркнул Сергей Борисевич.
Он также отметил, что научные достижения и опыт сотрудников 48-го ЦНИИ ВС РФ помогли значительно сократить сроки совместной с НИЦ имени Гамалеи доклинической оценки безопасности и эффективности противовирусной вакцины.
При этом ученым еще предстоит проделать много аналитической работы, а также представить результаты и получить госрегистрацию вакцинного препарата.
Первая группа добровольцев-участников испытаний вакцины от коронавируса, проводимых Минобороны и НИЦ Гамалеи, была выписана из госпиталя в середине июля.
Перед выпиской 18 участников клинических испытаний сдали анализ крови для исследования выработки иммунного ответа.
Основной задачей исследования для первой группы добровольцев была проверка безопасности и переносимости компонентов вакцины.
Второй этап ее испытаний стартовал 13 июля. Ожидается, что отечественную вакцину могут одобрить для широкого использования к началу нынешней осени.