Минздрав России дал разрешение центру имени Гамалеи на клинические исследования препарата от коронавируса, разработанного на основе моноклональных антител. Об этом сообщает РИА Новости.
Ученые дадут оценку переносимости, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики нового лекарства.
В исследовании примет участие 101 доброволец. Это будут здоровые люди, препарат им введут однократно. Завершить изучение планируется 31 декабря 2022 года.
Директор центра академик Александр Гинцбург рассказал ранее, что лекарство представляет собой смесь моноклональных антител к возбудителю COVID-19. Препарат будет вводиться внутривенно в стационарах.
Ранее Минздрав РФ выдал разрешение на проведение первой и второй фаз клинических исследований вакцины от коронавируса, созданной на основе вирусоподобных частиц.
Чего ждать от рынков продовольствия и финансов? 
Что за молоко от ковида создали узбекские учёные? 
Не колют, а впрыскивают в нос. Как работает спрей от ковида 
Доклинические испытания лекарства от COVID завершатся этой весной 
