Минздрав России выдал Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) России разрешение на проведение III фазы испытаний препарата от коронавируса «Мир-19». Об этом сообщает ТАСС.
Испытания препарата пройдут на базе 11 медорганизаций. Участие в исследовании примут 1 274 человека.
Напомним, Минздрав зарегистрировал препарат для лечения COVID-19 «Мир-19» в декабре 2021 года. Согласно клиническим исследованиям, максимальная эффективность лекарства фиксировалась в первые двое-трое суток после проявления симптомов заболевания. Также отмечалось, что данный препарат противопоказан беременным и кормящим женщинам.
В России выявлен подвид омикрон-штамма ВА.2 
Мишустин заявил, что «омикрон» выявлен практически во всех регионах России 
Скворцова: петербургская вакцина «Конвасэл» от COVID не вызывает аллергии 
Нужно ли заново прививаться тем, кто вакцинирован «ЭпиВакКороной»? 
