Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало экспертизу регистрационного досье российской антиковидной вакцины «Спутник V», сообщается на сайте РФПИ. Агентство проверит вакцину на соответствие стандартам ЕС по эффективности, безопасности и качеству.
Как говорится в заявлении регулятора, ЕМА рассчитывает, что оценка российского препарата пройдет в сокращенные сроки, но дату одобрения вакцины пока назвать сложно.
Глава РФПИ Кирилл Дмитриев отметил, что сотрудничество по вакцинам от COVID должно быть вне политики, а одобрение ЕМА позволит обеспечить 50 миллионов жителей ЕС вакциной, начиная с июня 2021 года.
Ранее в МИД РФ сообщили, что многие государства не хотят больше ждать одобрения ЕМА, поэтому они заявляют о готовности использовать национальную сертификацию.
Венгрия и Словакия уже одобрили применение «Спутник V» в индивидуальном порядке. Также сообщалось о просьбах властей Чехии и Люксембурга поставить им этот препарат.
Ранее депутат парламента Нидерландов Герт Вилдерс призвал власти своей страны наладить диалог с РФ и организовать поставки в страну вакцины «Спутник V». 26 февраля президент России Владимир Путин и канцлер Австрии Себастьян Курц во время телефонного разговора обсудили возможные поставки российской вакцины в Австрию.
Добавим, «Спутник V» зарегистрировали 42 страны, общее население которых превышает 1,1 млрд человек.
Шри-Ланка одобрила экстренное применение вакцины «Спутник V» 
МИД Словакии извинился за слова о передаче Закарпатья за российскую вакцину 
Полцарства за «Спутник V». Как шутка премьера Словакии взбесила Украину 
ВЦИОМ отметил высокую оценку россиянами вакцины «Спутник V» 
Комитет специалистов Молдавии одобрил применение вакцины «Спутник V» 
