Промежуточный анализ клинических испытаний разработанной британской фармацевтической компанией AstraZeneca вместе со специалистами Оксфорда вакцины показал, что ее средняя эффективность составляет 70 процентов, передает РИА Новости со ссылкой на сообщение компании.
Уточняется, что во время испытаний использовали два варианта доз вакцины AZD1222. Один из вариантов показал эффективность на уровне 90 процентов, другой — примерно 62 процента, а комбинированный анализ двух режимов дозирования оказался эффективным в среднем на 70 процентов. У прошедших вакцинацию добровольцев не было случаев госпитализации и тяжелых форм заболевания.
Премьер-министр Великобритании Борис Джонсон назвал такую эффективность британской вакцины «фантастическим результатом».
Ранее стали известны промежуточные анализы испытаний других вакцин. Сообщалось, что эффективность российской вакцины «Спутник V» составляет 92 процента, препарат американской компании Pfizer и немецкой BioNTech показал эффективность в 95 процентов, а эффективность вакцины от Moderna составила 94,5 процента.
Напомним, вакцина AZD1222 создавалась на основе аденовирусных векторов обезьян. Третья фаза испытаний проводилась в Великобритании, США, Бразилии и ЮАР. В сентябре был выявлен нежелательный побочный эффект - редкое воспалительное заболевание (поперечный миелит) у одного из добровольцев в Великобритании и исследования приостановили. В октябре в Бразилии умер один из участников испытаний, однако причина его смерти не была названа, как и то, получил ли он саму вакцину или плацебо. В конце октября американские власти разрешили возобновить испытания.
