Москва, 31 июля – АиФ – Москва. Министерство здравоохранения утвердило порядок сообщения о побочных эффектах, выявляемых в ходе пользования различными медицинскими изделиями. Соответствующий приказ опубликован на информационно-правовом портале «Гарант».
Согласно этому документу, если врач или медсестра обнаружат любые не указанные в инструкции особенности или нежелательные реакции, либо поймут, что использование изделия создает угрозу для жизни и здоровья граждан, – они обязаны в течение 20 рабочих дней сообщить об этом в письменной или электронной форме.
Электронные сообщения можно отправлять через портал Gosuslugi.ru или официальный сайт Росздравнадзора. В письме необходимо указать свои контактные данные или сведения о компании, где работает врач, обнаруживший негативный эффект, и описать нежелательные последствия от использования изделия.
В документе также сообщается, что за умалчивание подобных сведений предусматривается административная ответственность.
