В ЮАР наблюдается девочка с прогерией - очень редким генетическим заболеванием, которое вызывает стремительное старение организма. Случай уникален еще и тем, что ранее чернокожие пациенты с такими симптомами не встречались.
Всего в мире таких больных, по данным Фонда исследования прогерии, 80 человек. Из них только 12-летняя Онталаметсе Фалатсе из городка Хеброн неподалеку от Йоханнесбурга является представителем негроидной расы, сообщает MedНовости.ru со ссылкой на Associated Press.
По словам матери девочки, при рождении она выглядела совершенно нормально. Но уже в три месяца у нее появилась странная сыпь, а в годовалом возрасте начались возрастные изменения кожи и ногтей.
Сейчас девочка ходит в школу, но ее внешний вид вызывает отторжение у одноклассников и учителей. Они считают, что ее состояние вызвано ВИЧ-инфекцией. Ребенок, тем не менее, не теряет оптимизма. Девочку пригласили на обследование и экспериментальное лечение в США.
Медики, однако, говорят, что прогноз африканки, как и других аналогичных больных, неблагоприятный – практически все они умирают в подростковом возрасте.
