Мальчик весом 3,65 кг, которому дали имя Уму-Талха («наша надежда» по-турецки), родился 26 января. Он не страдает тяжелой генетической болезнью, поразившей старших детей семьи. Поэтому он может стать донором для старшего брата или сестры, страдающих бета-талассемией.
Уму-Талха появился на свет в клинике Антуана Беклера в Кламаре. Он чувствует себя хорошо, рассказали врачи, принимавшие роды. Младенец был зачат «в пробирке» после двух пренатальных генетических тестов по отбору подходящего эмбриона. Целью предварительной диагностики было убедиться, что ребенок родится здоровым и сможет стать донором.
«Лечебные дети» рождались в мире и раньше. Во Франции это первый случай, сообщает портал ИноСМИ.
Бета-талассемия – болезнь, распространенная среди жителей Средиземноморья: Ближнего Востока, юго-восточной Азии, Африки и Антильских островов. Это тяжелое генетическое заболевание, делающее человека инвалидом. Бета-талассемия вызывает анемию, и поэтому больному необходимо регулярно выполнять переливания крови.