Европейские ученые впервые обнаружили генетическую особенность, предрасполагающую людей к мигрени, пишет Lenta.ru.
Исследователи из 40 медицинских центров сравнили генетические профили более 3000 пациентов с мигренью из Германии, Нидерландов и Финляндии с геномами более чем 50 тысяч здоровых людей. В результате этого они обнаружили небольшую последовательность ДНК, повышающую риск развития мигрени примерно на 20 процентов.
Последовательность под названием rs1835740 расположена в восьмой хромосоме между генами PGCP и MTDH/AEG-1. Под влиянием rs1835740 ген MTDH/AEG-1 снижает продукцию белка-транспортера EAAT2 (транспортер возбуждающих аминокислот второго типа), который удаляет избытки нейромедиатора глутамата из синаптических щелей соответствующих нейронов.
Снижение выработки EAAT2 приводит к накоплению глутамата, что вызывает симптомы мигрени. Ранее было показано участие EAAT2 в развитии таких заболеваний, как эпилепсия и шизофрения, а также разнообразных тревожных расстройств и нарушений настроения.
