«С возрастом в несколько раз увеличивается риск рождения ребёнка с хромосомными заболеваниями. Именно поэтому в наших порядках указано, что при беременности женщины в возрасте старше 35 лет рекомендуется в любом случае проводить инвазивную пренатальную диагностику — биопсию хориона — для того, чтобы посмотреть генетическим методом, нет ли у ребёнка лишней 21 хромосомы или другой хромосомной аномалии», — говорит эксперт.
По его словам, в процессе созревания преимущественно в женских половых клетках происходит нерасхождение 21 хромосомы в мейозе. И соответственно, эта аномалия чаще наблюдается у возрастных пациенток.
«Однако есть риски и у возрастных отцов. У мужчин старше 45 лет повышается риск появления генных мутаций в половых клетках и рождения ребенка с наследственным моногенным синдромом. Возраст и мужчины, и женщины влияет на правильное созревание половых клеток. Поэтому у возрастных родителей значительно более высокий риск рождения ребёнка с хромосомным или моногенным заболеванием», — заключил генетик.