Алёна Куратова

Учредитель и руководитель благотворительного фонда «Дети-бабочки», специализирующегося на медицинской и социальной помощи детям и взрослым с редкими (орфанными) заболеваниями кожи — буллезным эпидермолизом и ихтиозом. Член Общественной палаты Российской Федерации VII состава. Основатель узбекского благотворительного фонда «Капалак Болалар», Международной ассоциации генетических заболеваний (МАГЗ). Международный эксперт по редким (орфанным) заболеваниям, специалист в сфере организации здравоохранения.

Учредитель Международной ассоциации по генетическим заболеваниям (МАГЗ). Победитель международной премии #МЫВМЕСТЕ c проектом «Редкие женщины» (2023).

Родилась. 24 мая 1982 г., Калининград, Московская область.

Образование

2010 — Институт экономики и культуры, специальность «Менеджмент».

2019 — Российская академия народного хозяйства и государственной службы при Президенте РФ, специальность «Организация и управление в здравоохранении» (магистратура).

2020 — Московская школа управления «Сколково», программа профессиональной переподготовки по направлению «Управление в здравоохранении: лидеры изменений».

2021 — Московский государственный институт международных отношений (университет) Министерства иностранных дел Российской Федерации, программа повышения квалификации «GR и лоббистская деятельность в бизнесе и НКО».

Семья

Родилась в семье предпринимателей. Мама — финансист, отец занимался строительным бизнесом. Помимо Алёны в семье воспитывался брат.

У Алёны Куратовой трое детей: два сына и падчерица.