Новая отечественная вакцина от COVID-19 «Конвасэл» может быть зарегистрирована до конца первого квартала 2022 года. Об этом глава ФМБА Вероника Скворцова рассказала в интервью каналу «Россия 24».
По словам руководителя Федерального медико-биологического агентства, отчет планируется подать до конца текущего года. Регистрация препарата возможна не ранее, чем через шесть месяцев с момента введения, в течение этого времени группа испытуемых находится под контролем врачей.
«Это будет до конца первого квартала, [в связи с] необходимостью наблюдений за теми, кого мы начали прививать в августе – сентябре», - приводит ТАСС слова Скворцовой о сроках регистрации «Конвасэла».
Глава ФМБА также подчеркнула, что ни один человек, привитый вакциной «Конвасэл» в рамках клинических исследований препарата, не заразился COVID-19.
Добавим, в конце прошлой недели глава Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург сообщил, что исследования вакцины от коронавируса для детей от 6 до 11 лет займут порядка трех месяцев. Он уточнил, что этот препарат может получить название «Спутник 2М».
Также Гинцбург призвал россиян не вызывать Деда Мороза на дом в период пандемии коронавируса, а лучше кому-то из родственников самому примерить костюм новогоднего волшебника, чтобы вручить детям подарки.
В Аргентине назвали ошибкой решение США и ЕC не использовать «Спутник V» 
Россия вошла в пятерку мировых лидеров по экспорту вакцин от COVID-19 
Во Франции не исключили введения четвертой дозы вакцины от коронавируса 
Представитель ВОЗ объяснила задержку признания вакцины «Спутник V» 
Назальная форма «Спутника» станет доступна в первом квартале 2022 года 
