Бразильская компания Uniao Quimica, у которой есть договоренность с РФПИ по производству «Спутника V», запросила право на проведение клинических испытаний препарата у Национального агентства по санитарному надзору Anvisa.
Как сообщает РИА Новости, запрос проанализируют в течение трех суток.
Отмечается, что разрешение Anvisa — это обязательное условие для исследований, итогом которых станет регистрация препарата в будущем.
![](https://aif-s3.aif.ru/images/022/298/383ff679e6005e17bf02833406a62c11.jpg)
Напомним, в октябре Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), компания Uniao Quimica Farmaceutica Nacional и правительство бразильского штата Парана подали в Национальное агентство по санитарному надзору страны комплект документов для регистрации российской вакцины «Спутник V».
На ближайшее время было запланировано производство первых партий российской вакцины на территории республики.