Бразильская компания Uniao Quimica, у которой есть договоренность с РФПИ по производству «Спутника V», запросила право на проведение клинических испытаний препарата у Национального агентства по санитарному надзору Anvisa.
Как сообщает РИА Новости, запрос проанализируют в течение трех суток.
Отмечается, что разрешение Anvisa — это обязательное условие для исследований, итогом которых станет регистрация препарата в будущем. 
Напомним, в октябре Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), компания Uniao Quimica Farmaceutica Nacional и правительство бразильского штата Парана подали в Национальное агентство по санитарному надзору страны комплект документов для регистрации российской вакцины «Спутник V».
На ближайшее время было запланировано производство первых партий российской вакцины на территории республики.
