Ответ редакции
Это генетически обусловленное заболевание, которое приводит к нарушению сердечного ритма, что провоцирует риск внезапной смерти. Проявления болезни чаще возникают у мужчин 30–45 лет. Для постановки диагноза необходимы генетические исследования и ЭКГ-диагностика. Специфического лечения нет. При высоком риске имплантируют кардиовертер-дефибриллятор (при нарушениях производит разряд и восстанавливает ритм).