Западные фармкомпании продолжают выводить свои лекарства с отечественного рынка. Так, компания TEVA заявила о выводе восьми своих препаратов. Госдума в первом чтении приняла законопроект, позволяющий выпускать находящиеся под патентом лекарства без согласия патентообладателя.
Правительство будет наделять отечественные фармкомпании правом производства иностранных жизненно важных лекарств до истечения срока действия их патентной защиты. Это применяется в случае, если зарубежный производитель откажется поставлять их на российский рынок, создав тем самым угрозу для жизни и здоровья граждан.
А первая в РФ принудительная возмездная лицензия была выдана в 2019 г. судом отечественному фармпроизводителю на производство противоопухолевого препарата американской компании (это снизит цену на него на 60%).
Осенью применить процедуру принудительного лицензирования правительство просила компания, разработавшая дженерик препарата, внесённого в рекомендации Минздрава по профилактике, лечению и диагностике COVID-19.
Эти действия не противоречат международному праву. Декларацией ВТО его членам предоставляется право принимать законы, разрешающее в чрезвычайных ситуациях производство запатентованных материалов. Поддерживает возможность такого выпуска лекарств и ВОЗ.
Успешный опыт принудительного лицензирования лекарств есть и в развивающихся, и в экономически развитых странах. В США принудительное лицензирование используется как рычаг давления на фармкомпании, которые не желают снижать цены на лекарства.
Производящиеся в Индии жизненно важные дженерики оригинальных препаратов для лечения распространённых заболеваний стоят для местных жителей в 10–30 раз дешевле оригинальных. Это выгодно и для пациентов, и для государства.