МНЕ 24 года. У меня наследственное неизлечимое заболевание - гемофилия А, которое проявляется несвертываемостью крови. От резких движений, даже от ходьбы, может начаться кровоизлияние, которое сопровождается адскими болями. В нашей стране при этом диагнозе обычно вводят в кровь плазму крови. Но у нас в городке нет своей станции переливания крови. Есть еще один путь - введение инъекций фактора свертываемости. Так лечат в европейских странах. Хотя данный препарат есть в перечне льготных лекарств, нам его не выдают из-за его дороговизны. Я молод и очень хочу жить и работать. Несмотря на свою болезнь, я получил образование. У меня есть любимая девушка. Но куда бы я ни обращался по поводу препарата, от которого зависит моя жизнь, - повсюду либо отказ, либо отписка.
Примерное время чтения: 1 минута
100
Всесоюзная жалобная книга. Хочу жить!
Помогите вернуть девочку к жизни