Сегодня в нашей стране люди с инвалидностью получают различные меры государственной поддержки, которые реализует Социальный фонд России. О том, какими техническими средствами реабилитации их обеспечивает фонд, рассказали получатели услуг из разных городов.
Кисть почти как своя
У 9-летней Софии Скоровой из Владимира с рождения отсутствует кисть правой руки. Несмотря на это, девочка с 5 лет профессионально занимается роллер-спортом, получает призовые места на соревнованиях, хорошо учится в школе. Чтобы чувствовать себя комфортно среди сверстников, ей необходим протез кисти. «Раньше протез был примитивный и неудобный. Теперь есть конструкции с внешним источником энергии, которые позволяют двигать кистью, – рассказывает мама Елена. – Здорово, что появились такие технологии. И нам предоставили такой протез бесплатно через Социальный фонд».
Чтобы его получить, понадобилось пройти психолого-педагогическую, врачебную комиссии, медико-социальную экспертизу (МСЭ). «Из бюро МСЭ нас направили в Социальный фонд, там всё быстро сделали, помогли заполнить заявление и заключили договор с предприятием на индивидуальное протезирование», – делится Елена Скорова.
Комплектующие поставили из «Сколково», а во Владимире собрали протез для ребёнка. Также через Социальный фонд для Софии изготовили специальный протез для тренировок. «Если что-то сломается, ремонтируют очень быстро», – говорит Елена.
Особое внимание
Когда Мише из Рязани исполнился год и 10 месяцев, его маме сообщили, что у ребёнка ДЦП – травма в родах не прошла бесследно. К счастью, интеллект не пострадал, а вот с опорно-двигательным аппаратом возникли большие проблемы – мальчик не может самостоятельно ходить, стоять, что-то делать руками, с трудом говорит. Мама занимается активной реабилитацией сына. Сейчас Михаилу 13 лет, он учится в 5-м классе спецшколы-интерната. «В год сыну установили инвалидность. С тех пор получаем бесплатно всё – от подгузников до колясок, – рассказывает его мама Марина Зайцева. – Сотрудники Социального фонда нам помогают. Если не подходит обычная коляска, то идут на индивидуальные закупки и подбирают ребёнку то, что необходимо».
Соцфонд выдаёт средства реабилитации на определённый срок. Например, домашний стульчик на 6 лет, прогулочную коляску на 4 года. Но если ребёнок быстро вырастает, можно заменить их раньше срока.
Марина рассказала, что до сих пор дорогостоящие средства, такие как кресло-коляска, заказывали через Социальный фонд. Подгузники или туторы (устройства для коррекции суставов и конечностей) часто покупали самостоятельно и получали компенсацию.
«Многие используют электронный сертификат для приобретения ТСР и очень довольны, ведь к карте привязывают сумму, которую ты можешь сразу потратить на покупку. У нас на рассмотрении вопрос о замене домашнего кресла-коляски. Возможно, тоже воспользуемся сертификатом», – говорит мама.
«Помогаю таким же, как я»
27-летний Александр Володин из Владимира лишился ноги из-за неудачного лечения детской травмы. Перенёс два эндопротезирования коленного сустава. Оба оказались неуспешными. После второй операции развился остеомиелит – острое воспаление костного мозга, и ногу пришлось ампутировать.
«Мне было 13 лет, когда начались проблемы с ногой, 8 лет я пытался её спасти и вот уже три года на протезе, – рассказывает Александр. – Первый раз покупал протез сам, а потом получал компенсацию в Соцфонде. Теперь вторая замена. Сейчас есть электронные сертификаты, и всё намного проще. Не надо никуда ходить, писать заявление на компенсацию, ждать. Сумму сертификата увидел после одобрения заявки, с ним классно стало. По желанию можно доплатить, если выбираешь более дорогой протез».
Александр трудится техником-протезистом. «Работаю руками, это хорошо получается, помогаю таким же, как я», – делится молодой человек.