Ни один пациент в России не пострадал от применения аппаратов для искусственной вентиляции легких (ИВЛ) BiPAP и CPAP, произведенных компанией Philips. Об этом сообщили в Telegram-канале Росздравнадзора.
Ведомство прокомментировало сообщения СМИ о регистрации в США 561 случая смерти пациентов из-за аппаратов ИВЛ компании Philips, использующих пену PE-PUR.
В Росздравнадзоре подчеркнули, что ни один пациент, получающий медпомощь в РФ, не пострадал от использования этих аппаратов благодаря своевременно принятым ведомством мерам.
В феврале управление по санитарному надзору США сообщило, что 561 человек умер с 2021 года в результате использования медицинского оборудования компании Philips. В период с июля по сентябрь 2023 года американское ведомство получило 111 сообщений о гибели пациентов после применения этих устройств.