Госдума сохранила за федеральным бюджетом полномочия по обеспечению лекарствами больных редкими заболеваниями. Соответствующий законопроект парламент принял в третьем, окончательном чтении сегодня, говорится на официальном сайте Госдумы.
Речь идет о больных такими заболеваниями, как гемофилия, муковисцидоз, гипофизарный нанизм, болезнь Гоше, рассеянный склероз, а также злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, а также людях, перенесших трансплантацию органов или тканей. Деньги на лекарства для таких больных выделяют из федеральной казны по государственной программе «Семь нозологий».
Ранее планировалось изменить систему финансирования и переложить эту обязанность на регионы. Предполагалось, что это произойдет в 2018 году.
Против децентрализации госзакупок лекарств выступала Федеральная антимонопольная служба. Ее представители утверждали, что это приведет к неэффективному использованию бюджетных средств.
Смотрите также:
- Два новых медцентра появятся в Москве и Санкт-Петербурге в течение пяти лет →
- В России стартовала программа «Радуга жизни». →
- Леонид Рошаль стал «брендом России» →