Примерное время чтения: 8 минут
2011

«Шансы равны нулю». В Индии дети из РФ могут не дождаться трансплантаций

Валентина Федоренко с сыном Лёвой.
Валентина Федоренко с сыном Лёвой. / Валентина Федоренко / Из личного архива

Трёхлетний Лев Федоренко из России уже не раз был на волосок от смерти за то время, что ждет донорское сердце в Индии. Мальчику становится всё хуже, но уже больше года местные врачи лишь разводят руками и даже ничего не обещают. В такой же ситуации оказались и двое других тяжелобольных детей из России, попавших в Ченнаи по квоте Минздрава. Ситуация заставила наших дипломатов обратиться к индийцам. 

О том, что происходит, АиФ.ru рассказала мама одного из тяжелобольных детей.

«Сердечко совсем плохое»

Лев Федоренко родился 3 декабря 2016 года в Санкт-Петербурге. Сначала казалось, что все хорошо, но потом у мальчика появилась паховая грыжа. А при подготовке к операции по её удалению анализы выявили проблему серьезнее. У ребёнка нашли рестриктивную кардиомиопатию, при которой стенки желудочков сердца практически не растягиваются и не наполняют орган кровью в нужном объёме. Льву не смогли практически ничем помочь даже в Национальном медицинском исследовательском центре им. В. А. Алмазова.

«Там стали применять медикаментозную терапию, но болезнь прогрессировала, и уже в январе 2019 года нам сделали заключение о необходимости трансплантации, — рассказывает мама мальчика Валентина Федоренко. — Сердечко у сына совсем плохое. В России таким маленьким детям пересадки не делают, для этого их направляют в Индию. Мы получили квоту на лечение от нашего Министерства здравоохранения».

Валентина Федоренко с сыном в палате индийской клиники.
Валентина Федоренко с сыном в палате индийской клиники. Кадр из видео

Даже долететь до Индии обычным рейсом из-за тяжёлого состояния ребёнка было невозможно. Его родители обратились к губернатору Санкт-Петербурга с просьбой о выделении специального борта МЧС. Семье помогли, и 16 сентября 2019 года Лев, Валентина и Андрей Федоренко прилетели в город Ченнаи, фактически ставший индийской столицей трансплантологии. Но операции ещё нужно было дождаться. В октябре ребёнку стало ещё хуже, он перестал ходить. А в апреле у него произошла первая остановка сердца. Пересадка стала нужна срочно, но, как назло, вмешалась пандемия с тотальным карантином.

Коронавирус создал массу проблем. Количество трансплантаций в стране, охваченной пандемией, сильно сократилось. Лев мог просто не дождаться пересадки, поэтому 25 мая этого года его подключили к искусственному сердцу немецкого производства. Хотя во время этой семичасовой операции у ребенка второй раз остановилось собственное сердце, всё кончилось хорошо. Врачи госпиталя MGM Healthcare стали первыми в Южной Азии, кто успешно установил такое устройство по перекачке крови трёхлетнему ребёнку. Но это с самого начала была временная мера. С таким устройством мальчик прикован к больничной койке. 

Тем временем выяснилось, что перспектива пересадки стала ещё более призрачной.

Супруги Федоренко с сыном.
Супруги Федоренко с сыном. Фото: Из личного архива/ Валентина Федоренко

По остаточному принципу

Через несколько месяцев у Льва Федоренко стали гноиться канюли, через которые в его тело заходят трубки от искусственного сердца. Выяснилось, что в организм попала инфекция синегнойной палочки. Из-за этого или же по каким-то другим причинам в июле у мальчика оторвался тромб и случился первый инсульт. Через неделю он повторился, а 26 сентября маленький пациент пережил уже третий. В результате Льва парализовало на левую сторону, и сейчас он не может ни разговаривать, ни глотать самостоятельно. Его состояние очень тяжелое, но врачи не могут сказать даже примерных сроков операции.

«Они сейчас говорят, что ещё до пандемии у них появились поправки в законодательстве, из-за которых иностранцам делают трансплантации органов по остаточному принципу, — продолжает Валентина Федоренко. — То есть сначала местные, а потом приезжие. Мы ничего не знали об этих поправках, когда прилетели в Индию. Хотя мы, в общем-то, всегда были второй очередью, раньше всё происходило куда быстрее. Когда мы только сюда попали, в Россию как раз улетала девочка после трансплантации. Это вселяло надежду. Мы думали, что в случае ухудшений нас без задержек прооперируют. А теперь получается, что наши шансы, грубо говоря, равны нулю. С такими их правилами мы просто можем ничего не дождаться».

Валентина Федоренко не представляла, что ждёт их семью после рождения ребёнка.
Валентина Федоренко не представляла, что ждёт их семью после рождения ребёнка. Фото: Из личного архива/ Валентина Федоренко

Она сама не до конца понимает, почему так вышло. Возможно, индийские врачи что-то недоговаривали или сами не знали, как будет складываться ситуация для иностранцев. В конце концов, никто не мог знать про пандемию. Но сейчас доктора только разводят руками. Они говорят, что готовы пересадить Льву сердце в любой момент, но им просто не выделяют орган для россиянина. Хотя при этом индийских детей сейчас оперируют. 

В такую же ситуацию попали ещё двое детей из России, приехавших по квоте Минздрава. Семилетней девочке тоже жизненно необходимо новое сердце, а четырёхлетний мальчик ждёт в реанимации пересадки лёгкого. Кроме того, свои операции так же долго ждут пять детей с Украины.

Из-за страха потерять единственного ребёнка супруги Федоренко написали письмо Владимиру Путину, в котором попросили его повлиять на ситуацию. Решением этой задачи занялось наше Министерство иностранных дел. В октябре стало известно, что сотрудники российского посольства в Нью-Дели и генконсульства в Ченнаи разослали ходатайства о скорейшем проведении внеплановой операции Льву Федоренко. Их направили заместителю министра иностранных дел и министру здравоохранения Индии. Но наши дипломаты могут только просить и убеждать индийскую сторону. Приведёт ли это к желаемому результату — неизвестно.

Выдержка из ответа российского МИДа родителям мальчика.
Выдержка из ответа российского МИДа родителям мальчика. Кадр из видео

«Ждём и молимся за сына»

По словам Федоренко, ещё года три назад маленькие пациенты из России ожидали в Индии своей очереди на пересадку примерно по три-четыре месяца. Потом этот срок увеличился до полугода. Девочка, которую прооперировали перед ними, дожидалась трансплантации уже целый год. А Федоренко находятся за границей уже больше года, и им ничего не обещают.

Хотя бы об одной проблеме супруги сейчас могут не думать. Поскольку они находятся в Индии по квоте Минздрава, государство выделяет им деньги на проживание в гостинице и питание. 

Почти всё время Валентина и Андрей проводят в палате госпиталя, которую уже много месяцев не покидает их сын. По их словам, из-за осложнений мальчик постоянно испытывает боль и лучше ему не становится. В любой момент может произойти непоправимое.

«У него уже было три инсульта, и мы очень боимся, что может случиться четвёртый, — делится Валентина Федоренко. — Периодически у сына появляются тромбы, которые невозможно до конца контролировать. Врачи лишь увеличивают дозы разжижающих кровь лекарств, но неизвестно, рассосётся тромб или нет, куда он попадёт. И вот это очень страшно. Машина гоняет кровь через сердце сына, и только поэтому оно не останавливается. Но фактически родное сердце не работает и не выполняет все свои функции. И в любом случае у ребёнка внутри инородный предмет, на который организм может реагировать по-разному. Кто-то может жить так долго, а кто-то — нет».

Оцените материал
Оставить комментарий (0)

Топ 5 читаемых



Самое интересное в регионах