aif.ru counter
2321

Глухой тупик. Из-за смены министерств слабослышащие лишились помощи

© / Надежда Уварова / АиФ

Пять – семь лет назад операция по установке кохлеарных имплантов считалась высокотехнологичной. Со всей страны съезжались слабослышащие дети в медицинские НИИ Санкт-Петербурга и ещё нескольких городов, чтобы обрести это счастье — слышать мир. Сегодня, когда срок эксплуатации аппаратов закончился, дети-инвалиды нуждаются в замене части импланта. Но власти оказались глухи к просьбам глухих детей: денег на них больше нет.

Челябинец Миша Абдулгазизов — один из тех, кому повезло обрести слух после четырёх лет глухоты. В 2009 году 4-летнему Михаилу, абсолютно глухому ребёнку, сделали высокотехнологичную операцию в специализированном центре Санкт-Петербурга. 

«Мамочка, не слышу, не слышу, — девятилетний Миша испуганно теребит рукой провода аппарата, что свисают вокруг ушной раковины. — Мама, помоги».

Молодая женщина снимает часть кохлеарного импланта и поправляет провода небольшого прибора. Снова подходит к сыну, надевая аппарат на ухо. Миша сияет: он снова слышит.

Миша Абдулгазизов
Миша Абдулгазизов. Фото: АиФ/ Надежда Уварова

«Абсолютно здоровый» полностью глухой ребёнок

«Я не знаю, родился ли Миша глухим или это реакция на сильнейший антибиотик и прививки, которые ему ставили в роддоме, — рассказывает мама мальчика Анастасия, — мы долго не могли понять, что сын не слышит. Нам казалось, он реагирует и на звуки, и на музыку. Кстати, мы проходили все необходимые по возрасту комиссии, и особенно удивляет та, что все дети проходят в год. Миша был, согласно заключению узких специалистов, здоров! Тем не менее, жизнь показала, что сын не слышит. Совсем».

О том, что прогресс далеко шагнул вперёд, от знакомых услышала бабушка Михаила. Чтобы попасть на операцию по вживлению кохлеарных имплантов, позволяющих абсолютно глухим детям слышать звуки и речь, семья собрала тонну справок и обошла сотню специалистов. Результат потряс: из Питера в Челябинск Миша приехал слышащим ребёнком. Обливаясь слезами радости, что малыш стал почти как все, с мальчиком усиленно занимались родные. Михаил научился говорить, отвечать на вопросы и стал догонять в развитии своих ровесников. Операция была сделана бесплатно для семьи, по федеральной квоте.

«Мы очень, просто безумно волновались, — говорит Анастасия Абдулгазизова. — Вы представляете, внутренняя часть импланта вживляется в голову, то есть это тонкая и серьёзная операция. У Миши она сделана только на одно ухо. Рискнём мы ли снова и сделаем ли на второе, я сказать не готова, думаю, вряд ли».

Фото: АиФ/ Надежда Уварова

Операция бесплатна, а замена аппарата — за деньги?

Но сейчас семья Абдулгазизовых, как ещё двадцать семей Челябинска, столкнулась с серьёзной проблемой. Кохлеарные импланты рассчитаны на пять лет. Слава Богу, внутреннюю их часть менять не нужно, а вот наружную — обязательно. Стоимость детали — порядка полумиллиона рублей. У Абдулгазизовых таких денег нет. Для них эта сумма неподъёмная. Хотя, когда Абдулгазизовы делали операцию, им объяснили, что замена части импланта — процедура бесплатная, лёгкая, не требующая хирургического вмешательства и плановая.

«Почти год назад, когда пять лет со дня операции минуло, мы начали просить выдать замену части кохлеарного импланта, — говорит Анастасия. — На что соцстрах нам ответил, что больше не может помогать нам, ибо данную функцию, замену дорогостоящего оборудования детей-инвалидов, из его полномочий забрали. А кому отдали? Куда мне идти? — спросила я. — А вот не знаем пока, отвечают, может, после нового 2015 года вопрос решится. Полномочия должны передать какому-то другому ведомству, возможно, Министерству здравоохранения, но пока федерального приказа нет, и мы не можем вам помочь».

Анастасия кинулась искать таких же, как её сын, детей, кто сделал операцию 5–7 лет назад и нуждается в замене импланта. Оказалось, таких семей сотни, причём во всех регионах страны. Люди идут в прокуратуру, пишут заявления, через суд решают вопрос. Во всех ста процентах обращений Фемида оказывалась на стороне детей и прокуратуры. Абдулгазизовы пошли этим же путём и, как все, выиграли процесс. В конце ноября было вынесено решение суда: обеспечить Михаила необходимым для здоровья имплантом бесплатно.

«Я знаю, что министерство будет добиваться пересмотра решения, подаст кассацию в областной суд, Ч Настя держит в руках решение суда, ещё не вступившее в законную силу, но дающее право её сыну снова слышать. — Так со всеми процессами, мне родители других детей рассказывали. Но ведь областной суд во всех случаях оставил решение районных в силе».

Фото: АиФ/ Надежда Уварова

«Все в суд!»

Аппарат у Миши, оказывается, уже несколько раз ломался. Не весь, а какие-то части периодически выходят из строя. Что вы хотите, говорит мама мальчика, он пять лет работает. Ведь за такой срок всё может сломаться — чайник, микроволновка, чего уж говорить об оборудовании, которое находится в круглосуточной эксплуатации. Микрофон и другие составляющие слухового протеза Абдулгазизовы ремонтировали за свой счёт.

«Я знакома с одной мамой, — рассказывает Анастасия Абдулгазизова. — Её дочка, глухая от рождения, раньше попала на операцию, не в 4 года, а в 2. Девочка так была счастлива слышать мир, что увлеклась игрой на фортепиано. Даже делает большие успехи. Но им тоже надо менять аппарат, время подошло. И мама жалуется: начался регресс, дочь не занимается, забывает выученные пьесы, расстроена, частенько находится в плохом настроении».

Как же быть сотням, возможно, тысячам детей, срок службы кохлеарных имплантов которых закончился? Ждать пресловутого приказа, который определит ведомство, отвечающее за замену дорогостоящего высокотехнологичного оборудования?

Миша с мамой
Миша с мамой. Фото: АиФ/ Надежда Уварова

Как сообщает Министерство социальных отношений Челябинской области, средства федерального бюджета на ремонт и замену отдельных элементов кохлеарных имплантов не предусматриваются. Планируется, что с 2015 года финансирование отдельных видов высокотехнологичной медицинской помощи будет осуществляться за счёт средств Фонда обязательного медицинского страхования. Но никакого федерального закона, регламентирующего этот вопрос, нет. «Семьи, которые заинтересованы в замене наружной части речевого процессора, могут решить этот вопрос в судебном порядке», — говорит первый заместитель министра соцотношений региона Татьяна Ильина.

Получается, чиновники не могут мирно решить вопрос с необходимой заменой части имплантата, а вот решение суда выполнить обязаны. И прямо говорят: идите в суд.

Оставить комментарий (0)

Также вам может быть интересно

Загрузка...

Топ 5 читаемых



Самое интересное в регионах
Новости Москвы