Минобороны РФ сообщило о подробностях вакцинации двадцати участников эксперимента в составе второй группы добровольцев, находящихся в филиале Главного военного клинического госпиталя имени Н.Н.Бурденко.
Так, им был введён второй компонент вакцины, испытания которой проводятся совместно с Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф.Гамалеи.
Второй компонент вакцины введён добровольцам на двадцать первые сутки после вакцинации первым компонентом. Первая группа из 18 добровольцев, у которых в ходе клинических испытаний оценивалась переносимость вакцины, заканчивает участие в клинических исследованиях через два дня.
Полученные данные лабораторных исследований показали безопасность и хорошую переносимость компонентов.
На 42-й день после первой вакцинации добровольцы снова сдадут анализы и пройдут осмотр. Уточняется, что имеющиеся на сегодняшний день данные, полученные специалистами Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, говорят о формировании в организме иммунного ответа на введение вакцины от COVID-19.
Ранее глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев заявлял, что отечественная вакцина от коронавируса может быть одобрена к концу лета-началу осени.
