Москва, 27 августа – АиФ-Москва. Ученые из Университета Северной Калифорнии в Чапел-Хилле, США, обнаружили 22 участка ДНК, мутации в которых могут привести к возникновению шизофрении, 13 из них были обнаружены впервые, пишет журнал Nature Genetics.
Патрик Салливан и его коллеги провели анализ геномов пяти тысяч больных шизофренией и свыше шести тысяч здоровых людей из Швеции. Также повторно подверглись обработке данные международных генетических исследований, охвативших более восьми тысяч больных и более 12 тысяч здоровых человек.
Кроме того, для одного из участков генома была показана связь с развитием маниакально-депрессивного психоза.
| Читайте также | |
|---|---|
| Загадки шизофрении. Почему возникает «расщепление ума» | |
Исследователи пришли к выводу, что за развитие шизофрении могут быть ответственны повреждения механизма передачи нервных импульсов в клетках при помощи ионов кальция.
С учетом того, что кальциевые каналы есть во всех клетках организма, ионы кальция участвуют и в сокращении мышцы, и во многих других жизненно важных механизмах, включая работу нервной системы. Нормальная работа кальциевых каналов клеток необходима для реализации процессов обучения и запоминания. Нарушение работы приводит к возникновению аутизма и маниакально-депрессивного психоза.
В мире шизофренией страдают порядка 24 миллионов человек. По данным ВОЗ, каждый седьмой человек из тысячи является шизофреником. Большая часть больных приходится на сравнительно молодых людей – от 25 до 35 лет.
