aif.ru counter
2272

«Настроиться на победу». Как бизнес-тренер стала мамой 8 особенных детей

Девятилетняя Тоня из Улан-Удэ, чья видеоанкета была размещена на сайте фонда «Измени одну жизнь», стала восьмым ребёнком в большой семье Марии Эрмель и её мужа Дмитрия. Супруги берут ребят со сложными диагнозами, не боясь трудностей реабилитации.

Фото из личного архива семьи Марии и Дмитрия

Мария и Дмитрий из Санкт-Петербурга, ещё не имея собственных детей, планировали взять ребёнка. После рождения первенца отправились в детский дом за вторым малышом. Усыновили Никиту, мальчика с нехваткой массы тела и длинным списком заболеваний. Сейчас он абсолютно здоров.

Всего в семье Марии и Дмитрия — восемь детей. Кровные — пятилетняя Ярослава и двухлетний Митя. Приёмные — пятилетний Никита, 13-летняя Кристина, 11-летняя Надя, восьмилетняя Настя и семилетний Денис. Недавно взяли девятилетнюю Тонечку. Диагноз ДЦП (детский церебральный паралич) у Кристины, Нади и Тони не остановил Марию в её решении взять девочек и заняться их лечением и реабилитацией.

Мария рассказала, почему она не боится брать особых детей, как сами малыши борются со своими недугами и какими качествами необходимо обладать приёмным родителям, чтобы усыновлять таких ребят.

Справка:
Мария Эрмель — бизнес-тренер, тренер по продажам и личностному росту, кризис-менеджер, успешно действующий генеральный директор крупного предприятия по розничным продажам.

О видеоанкетах

Сотрудники фонда «Измени одну жизнь» знают, что я беру детей с инвалидностью. Причём я не просто становлюсь сочувствующей мамой малыша с диагнозами. Я ставлю себе цель — реабилитировать этого ребёнка, развить его, дать ему возможность найти себя в жизни.

И когда из фонда мне прислали видеоанкету девятилетней Тони, я посмотрела на девочку и сразу поняла, что она сохранный ребёнок. Увидела, что у неё подвижное лицо. Такого ребёнка можно и нужно развивать.

Мне сразу очень важно понимать, что ребёнка можно реабилитировать, можно помочь ему. И поэтому так важны видеоанкеты, которые снимают сотрудники «Измени одну жизнь». Родители могут и увидеть, и услышать детей. Ведь региональный оператор лишь перечислит ужасные диагнозы малыша. После этого ребёнка брать не захочется. Будет настолько страшно, что сразу подумаешь: не справлюсь.

О Тоне

В моей компании работает девушка-колясочница. Она смело передвигается по Санкт-Петербургу сама. Не стесняясь, просит помощи прохожих, к примеру, чтобы помогли ей войти в автобус или в какое-то здание. Вот эта девушка — живое воплощение моей мечты о том, чтобы мои дети так же, как и она, чувствовали себя свободно и раскованно. Чтобы они не боялись попросить поддержки. Чтобы жили полной жизнью, а не сидели в четырёх стенах.

Я уже опытная мама, знаю, как и чем можно помочь ребёнку с серьёзными диагнозами. Мой муж тоже обладает таким опытом. Поэтому Тонину видеоанкету я смело показала супругу. Дмитрий согласился с моим решением взять девочку. И я поехала за нашей новой дочкой в Улан-Удэ. Со мной отправилась и моя сестра — мой верный друг, моя поддержка.

Мы шли к Тоне, а она нас уже ждала. Я купила ей сумочку, которую надо раскрашивать. Она обрадовалась. Ко мне сразу пришло понимание того, что Тоня — это моя дочь. Это и мой запах, и взгляд её — тоже мой. Мы говорили и с воспитателем, и с Тоней. Согласие на ребёнка подписали сразу.

Мария и Тоня уезжают из Улан-Удэ домой - в Санкт-Петербург.
Мария и Тоня уезжают из Улан-Удэ домой — в Санкт-Петербург. Фото: из личного архива семьи Марии и Дмитрия

Сейчас я смотрю на Тонечку. Она как-то сразу влилась в нашу большую семью, такое ощущение, что она всегда была с нами. Это ещё раз доказывает то, что она — наш ребёнок. Дети восприняли пополнение в семье как должное, некоторые с небольшой ревностью, но в целом с позитивом.

Сейчас мы обходим врачей. Отношение людей в белых халатах, как всегда, разное. Один невролог, изучив медкарту Тонечки, сказал, что диагнозы настолько ужасны, что ничего нельзя исправить, и вообще девочку проще обратно отвезти в детский дом. А наш доктор, к которому мы водим на приём всех своих деток, одни Тонины диагнозы снял, а про другие сказал, что и про них после лечения можно забыть.

Тоня проходит комиссию, перед тем как пойти в школу. Занимается с логопедом и учителем, хорошо читает. У неё есть шанс стать обычным человеком. И мы им обязательно воспользуемся.

О том, как всё началось

Почему я стала брать детей с инвалидностью? Это не было каким-то специальным решением. Как часто бывает, всё произошло случайно. Мы с мужем взяли Кристину. Если бы мне тогда сразу сказали, что у девочки ДЦП, я бы отказалась её брать. Подумала бы, что такие дети должны получать особый уход, который мне не под силу. Теперь я уже знаю о ДЦП достаточно, чтобы определить, в каком состоянии ребёнок, чем ещё ему можно помочь. И в меру своих сил, знаний и возможностей помогаю.

У Кристины плохо работала одна половина тела. Уже в первые полгода, как девочка стала жить у нас, нам удалось решить эту проблему. Все эти шесть месяцев нам было очень тяжело. Мы занимались с Кристиной каждый день. Помню, мне казалось, что я словно упала в какую-то чёрную дыру. И нет ни сил, ни возможности выбраться из неё.

Ортопед, который при первой встрече с Кристиной предлагал нам в ближайшем будущем делать операцию, через полгода наших занятий сказал буквально следующее: «Идите отсюда». Это была шутка, конечно. Дело в том, что операционного вмешательства не понадобилось. Мы решили многие проблемы Кристины одними лишь упорными занятиями.

Тогда не только Кристина поверила в себя, но и я поняла, что у меня есть новый и очень важный для таких детей ресурс. Я почувствовала, что больше не боюсь диагноза ДЦП. На собственном опыте осознала, что у таких детей многое можно успеть исправить. Важное условие — не затягивать с реабилитацией. Для ребёнка с ДЦП важен буквально каждый месяц жизни.

А с ортопедом мы подружились. Наши приёмные дети наблюдаются у этого доктора. И теперь я могу смело вступать с ним в спор как опытная мама детишек с этим диагнозом.

Именинница получила в подарок торт, который съедать жалко.
Именинница получила в подарок торт, который съедать жалко. Фото: из личного архива семьи Марии и Дмитрия

О Наде

Позже у нас появилась Надя. Её состояние было намного хуже, чем у Кристины. Мы взяли Надюшу, когда ей было 9 лет. Девочка не знала ни букв, ни цифр, ни геометрических фигур. Её определили в специальную коррекционную школу 8-го вида для умственно отсталых детей.

Мы занимались с Надей очень плотно целый год. Сразу оговорюсь, что сами дети с серьёзными диагнозами — настоящие бойцы! Когда они видят, что ты бьёшься за них, сами вступают в борьбу. Совместными усилиями адаптируются и к семье, и к школе, и к жизни в обществе.

Надя — очень упрямая, упорная, она сумела добиться того, чтобы через полтора года из школы 8-го вида пойти в обычную школу. А ведь школа 8-го вида считается такой, из которой детям уже «не вырваться»… Минувшей весной Надю прооперировали, доктор отмечает положительную динамику. После Нади я чётко поняла, что мне уже ничего не страшно! Я стала ещё увереннее в своих силах. После этого у нас появились ещё приёмные дети.

Надя — единственный ребёнок в семье, который нас с мужем благодарит за то, что мы для неё сделали и делаем. Мы, в общем-то, ни от кого из детей не ждём бесконечных слов благодарности. Ведь родительская любовь подразумевает бескорыстную и безмерную заботу о детях. А Надя очень часто говорит нам очень трогательные слова. Кажется, что она нас за всех благодарит…

В семье, где царит любовь, все счастливы.
В семье, где царит любовь, все счастливы. Фото: из личного архива семьи Марии и Дмитрия

О поддержке и неприятии

После того как мы вдруг стали брать детей с серьёзными диагнозами, половина наших знакомых постепенно просто перестала с нами общаться. У многих людей я читаю в глазах то, что мы кажемся им безумными.

Что касается самых близких друзей, то они уже смирились с нашими выходками. Они часто общаются с нами, видят, как меняются наши дети. И не просто общаются с нами, а очень помогают и поддерживают.

Мои родители так и не поняли, почему и зачем я беру чужих детей, ведь у нас с мужем есть кровные дети. А моя младшая сестра и двоюродная сестра стали моими настоящими верными подругами.

Родители мужа живут в Латвии, очень любят и нас, и всех наших ребят. Летом мы арендуем жильё по соседству с ними. Так они уговаривают всё наше огромное семейство жить у них, помогают кормить и переодевать детей, а ведь это непросто. Не знаю, как объяснить отношение разных людей к нам и нашей семье. Да и надо ли объяснять?

Девочки обожают поозорничать.
Девочки обожают поозорничать. Фото: из личного архива семьи Марии и Дмитрия

О ресурсах

Каждый ребёнок требует вложения в своё развитие огромных родительских ресурсов. Поэтому папам и мама так важно преодолеть себя, свои страхи, свои сомнения. И начать работать вместе с ребёнком. Заразить его стремлением и желанием бороться за себя, своё здоровье, свою жизнь. Малыш или подросток должен поверить в себя, в свои силы и возможности, настроиться на победу. Пример показывают родители.

У меня бизнес-склад ума. И я свои ресурсы просчитываю заранее. С одной стороны, я не тот человек, который положит на алтарь всё своё здоровье, все свои силы и всё своё время. А с другой, я чётко понимаю, на что я способна, и выкладываюсь полностью.

Одна я не справилась бы со всеми детьми и их проблемами. С нами в доме живут две няни, наши помощницы. Они очень нравятся и нам, и детям. Все наши дети говорят и по-русски, и по-английски.

Конечно, для лечения и реабилитации нужны не только силы, но и деньги. Я считаю, что если позволяют средства, то важно тратить их на благие дела. Мы вкладываем деньги в здоровье и развитие детей.

Старшая сестренка всегда накормит младшего братика.
Старшая сестрёнка всегда накормит младшего братика. Фото: из личного архива семьи Марии и Дмитрия

Советы будущим приёмным родителям:

Не принимайте на веру слова регионального оператора. В 50% случаев данные, которыми оперируют региональные операторы, не соответствуют действительности. Иногда даже до 90%. Поэтому надо ехать и знакомиться с ребёнком лично.

Инвалидам дома во много раз лучше, чем в системе. Понимая это, не отказывайтесь брать в семьи детей с диагнозами. Но только учитывая свои возможности.

Для того чтобы взять ребёнка с серьёзным диагнозом, оцените свои силы и возможности. Вам понадобятся либо деньги, либо время. Например, кабинет ортопеда находится в нашей районной поликлинике на четвёртом этаже. И колясочнику не по силам туда забраться. Если нет финансов на платного доктора, то лишь один поход к ортопеду в районную поликлинику займёт и время, и лишние силы. В итоге вы не сможете уделить должного внимания другим детям.

Мама Мария очень вкусно готовит!
Мама Мария очень вкусно готовит! Фото: из личного архива семьи Марии и Дмитрия


Оставить комментарий
Вход
Комментарии (0)

  1. Пока никто не оставил здесь свой комментарий. Станьте первым.


Оставить свой комментарий

Актуальные вопросы

  1. Можно ли замораживать арбуз?
  2. Какие прививки рекомендуется сделать детям перед школой?
  3. Что случилось с Никитой Михалковым?


Самое интересное в регионах
Роскачество
САМОЕ ИНТЕРЕСНОЕ В СОЦСЕТЯХ