По мнению ученых, использование новой методики в медицине позволит избежать рождения детей с рядом тяжелейших наследственных заболеваний, передающихся потомству по материнской линии, сообщает Lenta.ru. Речь идет о группе патологий, связанных с мутациями митохондрий – органоидов клетки, отвечающих за выработку энергии.
Болезни, вызываемые нарушением функций митохондрий, приводят к умственной отсталости, тяжелым неврологическим нарушениям, прогрессирующей дистрофии мышц, диабету, потере зрения и глухоте.
Если перенести ядро оплодотворенной яйцеклетки носительницы митохондриальных мутаций в донорскую яйцеклетку, предоставленную здоровой женщиной, можно исключить наследование аномальных митохондрий.
При помощи такой процедуры исследователи под руководством профессора Дуга Торнбулла создали 10 человеческих эмбрионов и довели их до 5-дневной стадии развития.
Сейчас ученые добиваются санкции на внедрение разработанной ими методики в клиническую практику. Если такое разрешение будет получено, первые дети от трех родителей могут появиться в Великобритании в течение ближайших трех лет.
