В Еврокомиссии оценили шансы российского препарата от коронавирусной инфекции «Спутник V» попасть в портфель вакцин ЕС, пишет газета Известия.
Подчёркивается, что европейские вирусологи уверены в благоприятных прогнозах относительно одобрения Евросоюзом российского препарата.
Напомним, 29 января Российский фонд прямых инвестиций подал заявку на регистрацию российской вакцины от коронавируса «Спутник V» в ЕС. Европейское Агентство по лекарственным средствам (ЕМА) приняло заявку. Если препарату выдадут условное регистрационное удостоверение и будет получено одобрение со стороны Еврокомиссии, вакцина сможет централизованно поставляться в Евросоюз.
В настоящее время «Спутник V» включён в перечень препаратов, прошедших научную консультацию ЕМА. При этом некоторые представители стран ЕС задумываются о возможности самостоятельно одобрить российскую вакцину, как это уже сделала Венгрия.
Напомним, в августе прошлого года Минздрав РФ зарегистрировал первую в мире вакцину для профилактики COVID-19. «Спутник V» разработали в НИЦЭМ имени Гамалеи. Производство препарата осуществляется совместно с Российским фондом прямых инвестиций. Ранее АиФ.ru рассказал об отношении других государств к российской вакцине.
