985

В центре Гамалеи назвали возможные сроки одобрения «Спутника V» в Европе

Сюжет Пандемия коронавируса нового типа, распространившегося из Китая
Москва, 12 ноября - АиФ-Москва.

Сотрудник центра Гамалеи Анатолий Альтштейн считает, что европейский регулятор ЕМА может утвердить российский препарат «Спутник V» после того, как его одобрит ВОЗ, пишет газета «Известия».

Альтштейн отметил, что российская сторона рассчитывает, что Всемирная организация здравоохранения одобрит вакцину до конца текущего года. По словам учёного, существующие задержки с одобрением «Спутника V» могут быть связаны с различными стандартами в производстве.

Специалист пояснил, что производство вакцин ведётся по «надлежащей производственной практике» (GMP). По его словам, в настоящее время представители ВОЗ проверяют соблюдение данного стандарта, а российский производитель оперативно устраняет их замечания.

Альтштейн подчеркнул, что у большинства западных организаций нет претензий к качеству «Спутника V». Он напомнил, что российскую вакцину уже зарегистрировали около 70 стран.

«Спутник V» проходит процедуру экспертизы в Европейском агентстве по лекарственным средствам с 4 марта. 

Кроме того, данные о препарате для его сертификации изучают специалисты ВОЗ. Ранее ситуацию с одобрением вакцины прокомментировал директор центра Гамалеи Александр Гинцбург.

Оставить комментарий (0)

Также вам может быть интересно


Топ 5 читаемых



Самое интересное в регионах