Исследования вакцины «Ковивак» для ее использования среди детей и людей старше 60 лет планируется начать в апреле, заявил генеральный директор Федерального научного центра исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова Российской академии наук (РАН), член-корреспондент РАН Айдар Ишмухаметов.
Он пояснил, что после получения регистрационного удостоверения уже наработанная партия препаратов должна будет в течение месяца пройти контроль качества. В марте «Ковивак» может поступить в гражданский оборот. Он будет предназначен для использования людьми в возрасте от 18 до 60 лет. Применение препарата в группах риска (люди с сахарным диабетом, аутоиммунными нарушениями и другими заболеваниями) будет согласовывать Минздрав, передает ТАСС.
По словам Ишмухаметова, цельновирионные вакцины от коронавируса, первой из которых стал «Ковивак», станут основными в мире уже через полгода.
Он отметил, что разработанный препарат является классической цельновирионной вакциной и до пандемии 100% вакцин производились именно таким способом. Ишмухаметов пояснил, что в таких вакцинах используются либо искусственно ослабленные вирусы, не способные вызвать заболевание, либо уже убитые вирусы (инактивированные). Как подчеркнул ученый, потребовался год, чтобы разработать «Ковивак».
Ранее стало известно, что зарегистрирована третья российская вакцина от коронавируса «Ковивак».
Мурашко: вакцина «Ковивак» показала эффективность в ходе исследований 
Голикова: РФ до начала июля произведет 88 млн доз вакцин от COVID-19 
WADA запросило дополнительную информацию о вакцине «Спутник V» 
Зарегистрирована третья российская вакцина от коронавируса 
Поступление первой партии «Спутника V» в Мексику ожидается 22 февраля 
