Минздрав России одобрил проведение на территории страны третьей фазы клинических испытаний китайской вакцины против коронавирусной инфекции Ad5-nCoV, передает ТАСС.
Соответствующее разрешение получила российская фармкомпания «Петровакс». Так, в ходе клинических исследований специалисты дадут оценку эффективности, реактогенности и безопасности рекомбинантной вакцины. Испытания проведут в восьми российских медорганизациях Ярославля, Санкт-Петербурга, Москвы и Екатеринбурга, препарат получат 625 добровольцев.
После регистрации данной вакцины ее будут производить в Московской области и поставлять на рынки России и стран СНГ, говорится в сообщении.
Отметим, что этот препарат от COVID-19 был разработан CanSino Biologics Inc совместно с Пекинским институтом биотехнологий и Академией военно-медицинских наук. Испытания китайской вакцины начались еще в марте, она успешно прошла первые две фазы исследований. По данным отчета, иммунный ответ после инъекции вакцины был получен у большинства добровольцев.
Между тем Россия начала производство вакцины от коронавируса нового типа «Спутник V», разработанной Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи.
В свою очередь Индия сообщила об испытаниях сразу трех вакцин против коронавируса.