Москва, 14 августа – АиФ-Москва. Два гена, связанных с тяжелыми формами детской эпилепсии, удалось обнаружить с помощью новой технологии сотрудникам медицинского центра при Дюкском университете и Национального института здравоохранения.
Методика также позволяет выявить и другие неврологические расстройства, подобные эпилепсии, которая поражает около двух миллионов американцев, пишет The Medical News Today. В процессе исследований были проанализированы данные и ДНК более четырех тысяч больных эпилепсией и их родных. Было выявлено 25 ранее неизвестных мутаций генов, приводящих к развитию недуга.
Гагик Авакян: «Страдающие эпилепсией часто бывают талантливы» >>
В исследовании была применена технология секвенирования экзома для выявления мутаций в последовательностях ДНК. Затем данные сравнили с показателями здоровых родителей, не страдающих болезнью. В итоге были найдены мутации в шести генах, четыре из которых были ранее неизвестны, а оставшиеся два были открыты впервые.
Эпилепсия может исчезнуть с возрастом? Мифы и правда о «лунной» болезни >>
Новый вид хищника открыт учеными в лесах Эквадора 
Ученые нашли ген, ответственный за возникновение анорексии 
Эксперт: Излечения эпилепсии можно добиться у 65-75% больных 
«Мы везде лишние». История семьи, воспитывающей ребёнка с эпилепсией 
Ученые решили по-новому исследовать эпилепсию 
