aif.ru counter
1359

Ученые разработали искусственную хромосому для лечения мышечной дистрофии

Это заболевание вызвано мутацией гена, ответственного за синтез белка дистрофина, необходимого для нормальной работы мышц. Симптомы болезни проявляются у ребенка с первых лет: происходит атрофия мышц, сначала – ног и тазового пояса, затем плечевого пояса, рук, лица. Жертвами болезни почти всегда становятся мальчики, которые редко доживают до 25 лет.

Суть лечения заключается в создании хромосомы, несущей ген без мутации. Хромосому помещают в стволовую клетку, которая выступает как транспортное средство (вектор) для здорового гена. Стволовые клетки культивируются, вводятся в организм и восстанавливают ткани, нарушенные заболеванием.

Методика опробована на мышах и показала отличные результаты.

Комментирует директор Института стволовых клеток человека Артур Исаев:

– Наши исследователи уже разработали искусственную хромосому для лечения мышечной дистрофии. В ближайших планах – разработка хромосомы для лечения гемофилии.

Создание искусственных хромосом – это не только научное достижение и перспективное направление генной терапии, это реальная надежда на излечение для миллионов людей с наследственными заболеваниями во всем мире. Мы видим, как поддер­живают это направление правительства США, Японии, Великобритании. Нам тоже нужна поддержка государства, без нее мы не сможем удержать ученых с ценным опытом в России, будем отставать, уступать нашим японским и западным коллегам.

Смотрите также:

Оставить комментарий (0)

Также вам может быть интересно

Загрузка...

Топ 5 читаемых



Самое интересное в регионах
Новости Москвы