В последнее время новости о геномном редактировании приходят в основном из Китая. Местный исследователь Хэ Цзянкуй признался, что изменил геномы человеческих эмбрионов перед процедурой искусственного оплодотворения, после чего на свет появились двое генетически модифицированных детей. Применив метод, известный как CRISPR/Cas9, он вырезал из ДНК эмбрионов ген CCR5: в результате дети получили устойчивость к ВИЧ.
АиФ.ru расспросил исследователя о том, что это будет и к чему приведёт.
Дмитрий Писаренко, АиФ.ru: Денис, как в доступной форме объяснить, что именно Вы собираетесь сделать с геномом эмбриона? Как это будет выглядеть?
Денис Ребриков: Если для данной пары родителей из-за сочетания генов все их дети будут с тяжёлым наследственным заболеванием, то нарушенный ген можно исправить. Тогда ребёнок родится здоровым: например, у пары с наследственной тугоухостью на свет появится малыш с нормальным слухом.
Само исправление поломанного гена делают при помощи впрыскивания специального фермента и ДНК-заплатки в первую клетку будущего организма: зиготу. После этого фермент находит поломанное место и чинит.
— В чём новизна этого исследования?
— В данный момент наши усилия направлены на проверку безопасности работы фермента. Лишь в случае доказательства безопасности такие системы можно будет применять на практике.
— Как раз основная претензия со стороны научного сообщества к китайскому биологу Хэ Цзянькую в том, что этот метод редактирования не прошёл должной проверки. А ещё утверждают, что он может изменять не только те участки генома, которые наметил учёный, но и другие, случайные. Сейчас упрёки звучат уже в Ваш адрес.
— Действительно, Хэ Цзянькуй не доказал безопасность метода до его применения, и это было крайне безответственно с его стороны. Так делать нельзя. Мы в наших экспериментах основное внимание уделяем именно проверке безопасности. Для этого создана уникальная система из банка гамет с известным геномом, при помощи которых можно доказать наличие или отсутствие неправильного срабатывания фермента.
— Что говорит наше законодательство об этом методе генной инженерии? Почему Вам нужно получать разрешение Минздрава?
— При соблюдении ряда требований исследования по редактированию генома можно проводить исключительно в научных целях до 14 дня развития эмбриона, но без переноса его в матку. В реальности эмбрион вне организма может жить лишь до стадии в 250 клеток: это занимает 5 дней. Алгоритма допуска подобного геноредактирующего препарата к клиническому применению пока не существует, поскольку не было и таких препаратов. Чтобы использовать технологию в клинических целях, необходимо пройти доклинические и клинические испытания. И получить как минимум такое же согласование, как и на индивидуальное применение не зарегистрированного в Российской Федерации фармпрепарата. Это мы и намерены сделать.
— Понятно, что с помощью генной инженерии в будущем станет возможным избегать определённых наследственных болезней. Но не приведёт ли это к очередному разделению общества на касты, на этот раз — по искусственно созданным генетическим признакам?
— Наоборот, как раз сейчас все люди являются генетически разными, и от этого существует колоссальное «генетическое неравенство». У кого-то есть предрасположенность к онкологическим заболеваниям, у кого-то — к болезни Альцгеймера, пародонтиту или раннему инсульту. А у кого-то, наоборот, «идеальный» генотип.
В отдалённой перспективе технология редактирования генома сможет уравнять людей! Все будут одинаково генетически здоровыми. Разве это плохо?
Смотрите также:
- Генно-модифицированная экспертиза. Доклад о ГМО вызвал споры учёных →
- Революция в клетке. Главное научное исследование 2018 года →
- Зачем в Японии хотят скрестить человека с мышью? →