Вице-премьер РФ Татьяна Голикова рассказала, что эксперты подготовили предложения по финансированию лечения за счет средств, полученных после повышения ставки НДФЛ, 19 редких заболеваний у детей. В их число вошла спинальная мышечная атрофия, передает ТАСС.
Голикова отметила, что препараты для лечения СМА дорого стоят, а родители не могут себе позволить приобрести их, чтобы вылечить ребенка самостоятельно.
По словам вице-премьера, для помощи больным детям будет создан специальный фонд, в который будут поступать средства с повышенного подоходного налога. Лечение за госсчет смогут получить около 25 тысяч человек.
Также в список заболеваний, лечение которых будет финансироваться фондом, войдут еще 29 болезней, представляющих угрозу жизни и здоровью детей, включая онкологию.
На этой неделе Госдума приняла в первом чтении проект закона об увеличении НДФЛ с 13% до 15%. Сообщалось, что нововведение будет касаться доходов, превышающих 5 млн рублей в год.
Сообщалось, что за счет повышения ставки в бюджет ежегодно будет поступать около 60 млрд рублей. Эти деньги пойдут на обеспечение лекарствами граждан с орфанными заболеваниями, а также россиян, нуждающихся в незарегистрированных в РФ лекарствах.
Распределением этих средств будут заниматься специальные структуры, включая попечительские экспертные советы.