Минздрав выдал постоянную регистрацию препарату «КОВИД-глобулин»

Препарат «КОВИД-глобулин» успешно прошел клинические испытания и получил постоянное регистрационное удостоверение Минздрава РФ. Об этом сообщается на сайте госкорпорации «Ростех».

   
   

В сообщении сказано, что в результате исследований у семи из десяти пациентов, получивших «КОВИД-глобулин» в составе комплексной терапии, снизился риск перехода заболевания в более тяжелую форму.

Отмечается, что в 70% случаев терапия предотвращала появление цитокинового шторма, почечной недостаточности, тромбоэмболических осложнений, развитие острого респираторного дистресс-синдрома, увеличение степени поражения легких и ухудшение клинической симптоматики.

Уточняется, что «КОВИД-глобулин» был создан сотрудниками холдинга «Нацимбио» госкорпорации «Ростех». Он разработан на основе плазмы крови переболевших коронавирусом людей. Препарат помогает иммунной системе не допустить перехода заболевания в тяжелую форму и способствует тому, что организм справляется с инфекцией.

Ранее директор Центра им. Н. Ф. Гамалеи Александр Гинцбург заявил, что в России 15 января стартует набор добровольцев для исследования назальной вакцины от COVID-19.