Европейская комиссия, главный исполнительный орган ЕС, дала разрешение на продажу во всех 27 странах ЕС новой вакцины против гриппа A/H1N1 — Celvapan производства американской компании Baxter, пишет РИА Новости.
Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency, ЕМА) рекомендовало Еврокомиссии эту вакцину для одобрения в прошлую пятницу, 2 октября.
В настоящее время в Европе уже разрешена продажа вакцины от свиного гриппа Focetria, разработанной транснациональной фармакологической корпорацией Novartis, и вакцины Pandemrix производства британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline.
В отличие от одобренных ранее вакцин Celvapan не содержит «адъювантов» — веществ, повышающих иммунитет.
В мире, по данным главы Роспотребнадзора Геннадия Онищенко, зарегистрировано более 343 тысяч случаев заболевания гриппом A/H1N1, 4,5 тысячи из которых привели к смерти. Число россиян, заболевших гриппом A/H1N1, достигло 591.
Смотрите также:
- ВОЗ: За год можно произвести 4,9 млрд доз вакцины против гриппа A/H1N1 →
- Онищенко: в России зафиксировано 142 случая заболевания гриппом A/H1N1 →
- Онищенко: России не грозит эпидемия простудных заболеваний →