Исследователи из Института онкологии имени Дана-Фарбер в американском Бостоне выявили редкую наследственную мутацию гена, которая приводит к развитию онкологических заболеваний, сообщает Medical Xpress.
Исследователи изучали семью, в которой пятеро родственников болели раком поджелудочной железы, а еще трое – другими типами рака. Секвенирование ДНК помогло найти мутацию в гене RABL3 и у тех, кому врачи поставили онкологический диагноз, и у тех, кому медики его не ставили.
Ученые предположили, что мутация определяет предрасположенность к раку поджелудочной железы, а затем проверили эту гипотезу на большой популяции рыб данио. Исследование подтвердило, что именно мутация в гене RABL существенно повышает рост раковых клеток.
Выяснилось, что мутация не может быть вызвана «соматическими» факторами в организме, а является врожденной.
Специалисты подчеркнули, что мутация гена RABL3 встречается редко. При этом медики рекомендую проходить скрининг всем пациентам, в семьях которых ранее были диагностированы онкологические болезни.
Смотрите также:
- Научные открытия: аспирин может спасти от онкологии, а раковые клетки маскируются под здоровые →
- Ученые усовершенствовали методику диагностики рака легких →
- Ученые будут лечить рак при помощи сахара →