Росздравнадзор принял решение об изъятии из обращения препарата от язвы желудка «Зантак», в составе которого обнаружено опасное вещество, сообщает Российская газета.
Специальный комитет Европейского директората по качеству медицинской продукции приостановил действие сертификата пригодности на «ранитидина гидрохлорид», произведенный в Индии.
Ранитидин - популярное лекарство, которое включено в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов в нашей стране.
Ранее Литва также ввела запрет на продажу в стране лекарств, содержащих ранитидина гидрохлорид. Ее примеру последовал ряд европейских стран.
Запрет введен в связи с обнаружением примеси опасного вещества N-нитрозодиметиламина (NDMA), признанного потенциально канцерогенным для человека.
Смотрите также:
- Минздрав возможно разрешит продавать лекарства в продуктовых магазинах →
- Запрет мельдония вдвое увеличил продажи милдроната →
- Как не переплачивать за лекарства? →