Регулирование фармацевтического рынка — отдельная часть юридических норм любой страны. Специально пишутся законы, чтобы исключить оборот незаконных средств, избыточные продажи и т.д., создаются системы маркировки, позволяющие подтверждать качество продукта и прочие нюансы. Препараты есть разного вида — попроще и подешевле, подороже, поэффективнее и т.д. На особом счету стоят лекарственные средства, которые предназначены для терапии тяжелых и редких заболеваний. Они и производятся в ограниченном количестве, и стоят на порядок выше, чем другие лекарства из-за меньших партий выпуска. Они также подлежат обязательной маркировке и являются практически единственными средствами для спасения людей с редкими заболеваниями.
Маркировка препаратов
В России действует специальная система маркировки препаратов, которая выдается по строгим правилам, идентифицирует средство как препарат, прошедший все необходимые испытания и доказавший эффективность и т.д. Причем маркировке подвергается все — от собственно лекарства до его упаковки.
У маркировки препаратов есть определенные цели. Со стороны государства это профилактика поступления на фармацевтические рынки недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств. Также с помощью такой опции государству легче контролировать финансовые потоки фармрынка. Работает система и в отношении госзакупок — является гарантией того, что предприятия, участвующие в торгах, приобретают качественную продукцию. Также с помощью маркировки можно осуществлять качественное планирование, что важно, если речь идет о препаратах, в которых нуждаются люди, не имеющие выбора при лечении.
С точки зрения населения это большая защита от фальсификатов. Приобретение маркированных препаратов является гарантией эффективности средства.
Список дорогих
Сегодня список самых дорогих препаратов достаточно обширен. Причем стоимость таких таблеток равна не одной тысяче даже не рублей, а долларов или евро. И преимущественно такие таблетки представляют собой лекарства от редких и по большей части неизлечимых болезней.
Одним из лидеров такого рейтинга является препарат Soliris, он же Экулизумаб. Такой вариант требуется людям, у которых отмечается расстройство иммунной системы, когда во время сна в крови погибают защитные тельца. Причины такого сбоя неизвестны, но результат ужасен — страдают все основные органы: почки, сердце, мозг, легкие. Без терапии больной не сможет жить более 10 лет. Лекарственное средство же позволяет жить дольше и качественнее. Во всем мире людей с такой патологией не больше 20 000. Причем в России от данной проблемы от 300 до нескольких тысяч человек. Поэтому препарат оценивается в огромные деньги — год терапии обходится в более чем полмиллиона долларов. Если точнее, то в 678 000, что эквивалентно 44 млн рублей.
Вторым дорогим препаратом является блинатумомаб, применяющийся при остром лимфобластном лейкозе, самом распространенном онкозаболевании у детей. Курс препарата, дающий шансы на жизнь стоит 642 000 долларов в год, что примерно равно 41 млн.
Третий по дороговизне — эмицизумаб, который в корне меняет ход лечения больных гемофилией. Вместо постоянных уколов в вену, что затрудняло его использование у детей, он вводится раз в неделю подкожно. Он стоит примерно 482 000 долларов или 31 млн рублей в год.
Четвертую и пятую позицию разделяют препарат идурсульфаза, применяющийся при расстройствах метаболических процессов и галсульфаза. Оба применяются при разных видах мукополисахаридоза. Люди, имеющие такое заболевание, довольно быстро становится инвалидом. Препарат же помогает получить положительную динамику и хорошие результаты — после терапии больные даже могут снова ходить, восстанавливается нормальное развитие. Это очень редкие заболевания, со стоимостью годового курса лечения около 350 000 долларов или 22 млн рублей.
Есть и другие средства в этом списке, которые стоят чуть меньше, но эффект показывают крайне высокий. И все они являются жизненно необходимыми для людей с редкими болезнями. Поэтому если им оказывают помощь извне на проведение курсов терапии, то такая помощь оказывается бесценной.
Поддержка государства
Сейчас у россиян появляется уникальный шанс. Самый дорогой препарат из списка эффективных препаратов для редких заболеваний будет более доступным в нашей стране. При поддержке государства он проходит необходимую маркировку. Само же лечение финансируется из федерального бюджета.
Препарат нацелен на терапию пароксизмальной ночной гемоглобинурии и атипичного гемолитико-уремического синдрома. Так что возможность жить полноценной жизнью скоро появится у тех, кто страдает от столь смертельно опасных и неизлечимых патологий.
Смотрите также:
- Экономить нужно там, где можно! Как обеспечить россиян лекарствами →
- Лекарства-копии. Какие они - вредные или спасительные? →
- Лечение — свет! Как экономить на лекарствах →