Если на Артёма не надеть хорошие слуховые аппараты, он так и не научится говорить. Если надеть – перед ним откроются многие двери.
То, что сын не слышит, Юля начала подозревать рано. Младенцем Артём не реагировал на громкие хлопки, не поворачивал голову на мамин голос. И буквально каждый час о тревожащих Юлю подозрениях ей напоминал гудок паровоза: их дом в маленьком местечке под Кировом стоял прямо у железнодорожных путей, но Артём не обращал на эти гудки никакого внимания.
О чём не идёт речь
Когда Артёму поставили диагноз «глухота», Юле нужно было просто признать уже очевидное и как-то это пережить. Но переживали Новоселовы долго. И, только когда переехали в столицу области, где малыш пошёл в садик для слабослышащих, а родители познакомились с другими такими же семьями, стало полегче.
На Артёма надели слуховые аппараты. Он стал различать звуки, окружающие его дома, на улице, в детском саду. Прислушиваться к маминой колыбельной на ночь, слышать воспитательниц и детей на площадке. Но вот речь… Его речь и сейчас, когда Тёме уже 10 лет, едва проклёвывается. Чтобы мальчик понимал, что от него требуется, ему нужно видеть лицо говорящего, его губы, глаза, руки. Чтобы полноценно общаться с сыном, мама пошла на курсы жестового языка, а папа учил его следом, просто повторяя за ребёнком и женой. «На прошлой неделе Артём показал зажатый кулачок и оттопыренный большой палец, приставленные к краешку губ. Я недоумевала, что это может быть, а оказалось – тайна».
Юля так и не знает, какую тайну бережёт её молчащий сын. Может, секрет своей коммуникабельности? «Артём очень любит гулять во дворе. В этом году он начал сам подходить знакомиться к другим детям, и я вижу, что они не отталкивают его, а общаются, обмениваются телефонами, что-то друг другу пишут – и девочки, и мальчики! Вообще Тёма не ощущает себя «не таким». Он очень добрый, дружелюбный мальчик. Вот вчера даже отправился первый раз в жизни в летний лагерь вместе со своим классом».
Жить и радоваться
Но у Артёма есть не только маленькая тайна, но и большая проблема. «Сын многое не понимает из того, что ему говорят, и часто переспрашивает, потому что недослышит в старых слуховых аппаратах». Чтобы окружающие лучше понимали Артёма и чтобы он сам начал разбирать обращённую к нему речь и намного лучше говорить, ему нужны правильные слуховые аппараты. Те, что выдало государство, в слухоречевом центре отказались даже настраивать: «Они категорически не подходят в нашем случае. Сурдологи сказали, что это аппараты, которые прописывают пенсионерам у которых снижение слуха». А те, что родителям пришлось купить самим в рассрочку, сейчас сломались. Ремонт очень дорогой, и оба аппарата в нём уже были, но главное даже не это. Главное, что мощности и технических характеристик имеющихся аппаратов больше не хватает на нужды Артёма. Врачи уже подобрали для него идеально подходящую современную модель, а Новоселовы получили сертификат – но его номинала никак не хватит, чтобы покрыть полную стоимость.
Мама – дома, ухаживает за ребёнком-инвалидом. Папа – автокрановщик, зависящий от сезонной работы. Если она есть, то иногда приходится уезжать и на полгода, чтобы заработать. А когда нет работы, то нет и зарплаты. Но, как бы ни было с сыном сложно, Юля не опускает руки. Трудилась до рождения Тёмы продавцом, а сейчас учится на дошкольного воспитателя. А ещё она очень интересуется жизнью людей с инвалидностью и тем, как им можно помогать. И Тёма в этом очень похож на маму – такой же отзывчивый и добрый. «Он любит играть в доктора и очень серьёзно относится ко всякой документации. У него даже заведены медкарты на меня, мужа и Арчи».
Пудель Арчи – любимец Тёмы. И хоть сам мальчик пока не выговаривает звук «р» в его имени, обязанность гулять с псом в середине дня давно лежит на нём. В остальном его ждут обычное лето и каникулы. Утром – друзья на детской площадке. Вечером – игра с мамой в шашки и лото. Новоселовы научились жить с диагнозами Тёмы и радоваться этой жизни, находить в ней смысл и любовь. Чтобы и Артёму она была по силам, ему очень нужны новые слуховые аппараты и наша поддержка.
Мнение эксперта
– У Артёма врождённая глухота и аномалия улитки, из-за которой кохлеарный имплант невозможен. Мальчику нужны сверхмощные аппараты с подавлением обратной связи. Без качественного бинаурального слухопротезирования он не сможет учиться в школе, общаться и даже слышать сигналы опасности. Отказ в этих аппаратах приведёт к необратимым речевым и когнитивным изменениям.
Нужна помощь
Артёму Новоселову (10 лет, г. Киров) необходимы сверхмощные многоканальные слуховые аппараты стоимостью 451 тысяча рублей.
Помогаем нашим героям так:
1. Отправьте на номер 8910 СМС с суммой пожертвования цифрами, например «150».
Для регулярных пожертвований: «месяц [пробел] сумма» (например: месяц 150).
Не забудьте, пожалуйста, подтвердить платёж обратным СМС!
Услуга для абонентов МТС, «Билайна», «Мегафона», Tele2.
2. По карте — в разделе «Как помочь» на dobroe.aif.ru.
Для регулярных пожертвований — отметьте «Помогать ежемесячно».
3. Банковские реквизиты: БФ «АиФ. Доброе сердце» ИНН 7701619391, КПП 774301001. Банк получателя: ПАО «Сбербанк России», г. Москва, БИК 044525225, р/с 40703810838090000738, к/с 30101810400000000225.
Делая пожертвование, вы даёте согласие на получение информационных сообщений.
Наш телефон
Спасибо!
Поддержать сборы на других подопечных нашего фонда вы можете, пройдя по ссылке