Госдума ужесточила контроль за производством и оборотом медицинского спирта для борьбы с распространением суррогатного алкоголя. В пояснительной записке к законопроекту говорится, что с 2022 года случаи обнаружения и изъятия партий этанола, который используют для подпольного производства алкогольной продукции, участились.
«Существенная доля спиртосодержащих лекарственных препаратов с международным непатентованным наименованием «Этанол» попадает в нелегальный оборот и используется в качестве сырья для производства суррогатной алкогольной продукции», — сказано в документе.
Инициатива ограничивает список лиц, с которыми оптовые продавцы медицинского спирта смогут заключать сделки. С 1 сентября 2023 года в перечень будут входить: юридические лица и ИП с лицензией на фармацевтическую или медицинскую деятельность, аккредитованные испытательные лаборатории, а также иностранные ИП и юрлица из государств-членов Организации экономического сотрудничества и развития (ОЭСР), участвующие в проекте международного медицинского кластера.
Если продавцы нарушат новые требования, их лицензия на оптовую торговлю этанолом и другими лекарственными препаратами будет прекращена во внесудебном порядке.
Инициатива также касается производителей этанола: с 1 апреля 2024 года они обязаны будут наносить специальные средства идентификации на первичную упаковку (при отсутствии вторичной) и на вторичную в том случае, если она является индивидуальной для препарата.
Отмечается, что положения законопроекта начнут распространяться на Херсонскую и Запорожскую области, а также на Луганскую и Донецкую народные республики с 1 сентября следующего года.
Ранее Госдума одобрила поправку об обязанности медицинских и общеобразовательных организаций предоставлять сведения о гражданах в электронном виде для воинского учета.