Включение тестов на генетические заболевания в обязательное медицинское страхование позволит проводить их также и в регионах проживания пациентов, заявил академик РАН Александр Румянцев в ходе онлайн-конференции «Доступность генетического тестирования в России: от тестов для всех — до индивидуального анализа генома».
По его словам, регистр пациентов с первичными иммунодефицитными состояниями ведется в течение последних семи лет, при этом тенденция по выявлению редких заболеваний только увеличивается.
Для эффективного лечения таких пациентов необходима ранняя диагностика, которую может обеспечить в том числе и генетическое тестирование, добавил Румянцев.
Он также выразил мнение, что наряду с финансированием генетических тестов требуется разработка технологий для лечения такого рода заболеваний.
Директор Медико-генетического научного центра им. академика Н.П. Бочкова, главный специалист по медицинской генетике Сергей Куцев рассказал, что на текущий момент в России два федеральных медико-генетических центра — Центр имени академика Бочкова в Москве и НИИ медицинской генетики в Томске, приема в которых можно ожидать до трех месяцев.
Чтобы сократить очереди, каждый регион должен иметь полноценную медико-генетическую консультацию, заключил специалист.
Ранее академик РАН Александр Румянцев сообщил, что первичное звено здравоохранения в России нужно модернизировать системно, очень важно сделать доступными приемы у участковых врачей и в женских консультациях, а также в фельдшерско-акушерских пунктах, диагностических и амбулаторных центрах.