Минздрав РФ разрешил провести вторую и третью фазы клинических исследований «Ковид-глобулина» – первого зарегистрированного в мире препарата от коронавируса, созданного на основе плазмы крови переболевших пациентов. Об этом сообщается на сайте госреестра разрешений на проведение исследований Минздрава.
Исследования должны были начаться 2 апреля. Продолжаться они будут до 31 декабря 2023 года.
В них будут участвовать 460 добровольцев. Мероприятия проведут в 13 медицинских организациях в Москве, Подмосковье, Петербурге, Оренбурге, Ярославле, Татарстане, Рязани, Самаре, Смоленске и Краснодаре.
1 апреля госкорпорация «Ростех» сообщила о регистрации препарата с антителами к коронавирусу. Он помогает организму справиться с болезнью и «учит» иммунную систему человека быстрее создавать антитела самостоятельно. Регистрационное удостоверение разрешает применять «Ковид-глобулин» людям в возрасте от 18 до 60 лет. Регистрация препарата была получена по результатам успешных доклинических и первой фазы клинических исследований. Его планируют использовать для лечения средних и тяжёлых форм заболевания после завершения второй и третьей фаз клинических испытаний.
Минздрав РФ одобрил препарат из плазмы крови «КОВИД-глобулин» 
Привившиеся «Спутником V» могут стать донорами плазмы для лечения COVID-19 
Плазма для лечения COVID-19. В Москве донорами чаще становятся мужчины 
Переболевший COVID-19 мэр Благовещенска пожертвовал антиковидную плазму 
Патриарх благословил переболевших COVID-19 стать донорами плазмы 
